“我是2010年8月從美國來到太倉，加入中美冠科生物技術（太倉）有限公司的，主要是為揚子江藥業研發新型激酶抑制劑作為抗肝癌臨床候選藥物，為的就是研發出比現在市場上治療肝癌效果最好的靶向藥物索拉菲尼更有效的新的抗肝癌候選藥物。”市科技創新創業領軍人才張德儀向記者介紹了他的科研方向。

　　日前，記者走進中美冠科生物技術（太倉）有限公司，作為該公司藥物化學部門負責人的張德儀只能抽出10分鐘時間接受采訪。“一家國際知名生物醫藥科技公司的首席執行官、技術主管等這周要過來實地參觀，我將代表公司作藥物化學領域的情況介紹，這將影響到兩家公司以后的合作。”張德儀解釋說。來太前，張德儀在抗癌、抗抑郁、治療肥胖和疼痛等領域從事研究，涉及新藥研發的早期立項及后期的結構性能優化，在科研和領導團隊方面積累了豐富經驗。

　　1966年出生的張德儀，是美國Notre Dame（圣母）大學化學專業博士。1998年博士畢業后，他憑借“抗癌天然產物Amphidinolides O和P的合成”獲得美國國家衛生研究院頒發的“國家科研服務獎”。他在有機合成領域的著名實驗室從事獨立科研工作，率先合成出了C-吡咯啉酮類多手性模擬肽。

　　2000年，張德儀加入世界著名制藥企業美國禮來公司，在通過新的機理治療偏頭痛病的課題中攻克了藥物代謝不穩定的難題，研發出LY573144。據悉，LY573144現已進入第3期臨床，是世界上第一個通過神經系統作用的抗偏頭痛藥。該藥上市后預計年銷售額可達5億美元。在治療肥胖的研究中，他解決了課題的關鍵技術問題，通過改變反應所用催化劑配方和反應條件，大大提高了關鍵反應產率，極大地推動了構效關系研究，并使兩個化合物成功進入臨床階段。在主持抗癌藥健擇的前體藥物化學研究工作中，他利用非氨基酸類的其他羧酸做成健擇的衍生物來提高生物利用度和穩定性，并實現了可口服。目前，他主持研發出的健擇前體藥物已成功進入第1期臨床。

　　2005年，張德儀被提升為資深科學家。在一個治療疼痛的課題中，他通過分析專利和文獻，發現并確定了一個只有代號、結構沒有公布的關鍵對比化合物的結構。他的這一發現比文獻報道其結構早了兩年，為禮來公司制訂目標追趕競爭對手起到了關鍵作用。在治療精神抑郁癥的課題中，張德儀在世界上首次發明并合成出該靶標的示蹤物，為近一步優化打下了基礎。他帶領的團隊是世界上第一個將該靶點的增強劑用于躁狂癥機理的團隊，他們研發出的候選化合物已進入第1期臨床研究，相關成果獲得了美國專利，并發表在權威專業雜志上。

　　“目前，我們研發更有效的新的抗肝癌候選藥物項目進展順利，所得到的實驗結果令人滿意。”張德儀說，他現在比任何時候都有信心，他的信心一方面來自自己的積淀，另一方面來自我市的人才政策、人才環境，“太倉的人才政策、人才環境讓我能靜下心來搞科研。”